Lehetetlen albérletet találni egy kerekesszékes gyerekkel

Beküldve ide: Mozgássérült | 0

Annának nyárig kell kiköltöznie az albérletből, ahol eddig lakott két mozgássérült lányával. Nem tudják, mi lesz velük, mert alig találni olyan lakást, ami kerekesszékkel is megközelíthető: vagy nincs lift a házban, vagy már a földszinten is lépcsőzni kell. Mivel egyedül neveli a gyerekeket, anyagilag is korlátozottak a lehetőségei. Fontos, hogy közel legyen az iskola, ahol a lányok tanulnak, csakhogy a környéken másfélszer annyit kérnek egy lakásért, mint amennyit ki tudna fizetni. Annáék története nem egyedi; sok sérült gyereket ápoló család költözik vidékre, mert nem tudják kifizetni a megnövekedett fővárosi bérleti díjakat. Az Abcúg riportja.

Ki ment meg kit?

Beküldve ide: Egyéb | 0

Sérült ember mellé egy képzett kutya hatalmas segítségként érkezhet, ám a túltenyésztés veszélye, illetve a magas minősítési elvárások miatt nem tudnak elegendő segítőt kiképezni. Az amerikai Laura London és Nate Schoemer ezen a ponton az állatmenhelyekre irányítja a figyelmet: ezek amellett, hogy túltelítettek, sok lakójuknak nem ígérhetnek boldog befejezést. A két kutyakiképző 12 mentett kutyából varázsolt szuper segítőtársat, megmutatva, hogy elméletük tényleg működik! A történetek április 2-tól keddenként este láthatók a Viasat Nature csatornán.

Ebben a hónapban megelevenednek a falak a Pécsi Gyermekklinikán

Beküldve ide: Egészségügy | 0

A PTE-ÁOK Klinikai Központ Gyermekgyógyászati Klinikája (röviden: Pécsi Gyermekklinika) ambulanciáján évente 12 ezer gyerek fordul meg. Az itt ücsörgő, fájdalommal és szorongással küszködő gyermekek számára a feszültséget csak tovább növeli a várakozás, kivizsgálás, kezelés. A Nevetnikék Alapítvány önkéntesei olyan megoldást kerestek erre a problémára, ami hosszú távon is tartós marad. Innen eredt az Interaktív Mesefal projekt ötlete.

A MEOSZ az emberi erőforrások miniszteréhez fordult az SMA betegek alanyi jogon járó támogatott kezelése érdekében

Beküldve ide: Egészségügy | 0

A MEOSZ prof. dr. Kásler Miklós emberi erőforrások miniszteréhez fordult annak érdekében, hogy az SMA betegek minél hamarabb megkaphassák alanyi jogon azt a kezelést, mely évekkel meghosszabbíthatja az életüket. A MEOSZ választ vár a tárcától, hogy mit tesz azért, hogy minden SMA beteg társadalombiztosítási támogatással részesüljön az állapota szerint szükséges Spinraza gyógyszeres kezelésben. Továbbá, mikorra teremtik meg az SMA kezelések állandó és automatikusan járó finanszírozási feltételeit, az átmeneti időszakban pedig hogyan garantálják, hogy minden SMA betegséggel élő magyar állampolgár haladéktalanul megkapja a szükséges ellátást Magyarország költségvetéséből. A MEOSZ szerint a fentiek biztosításához a költségvetési törvényben állandó és önálló költségvetési forrásra van szükség – hívta fel a figyelmet Kovács Ágnes, a MEOSZ elnöke az emberi erőforrások miniszterének írt levelében.

Új helyszínen folytatja munkáját a Ritka Betegségek Intézete – az ellátás zavartalan

Beküldve ide: Egészségügy | 0

A Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete – mely korábban a Budapest. Tömő u. 25-29. sz. alatt működött – új helyszínen folytatja a munkát. A Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete járóbetegrendelése 2019. március 11-e óta a Semmelweis Egyetem új Központi Betegellátó Épületében (KBE), az Üllői út 78. szám alatt található meg, a B épület 4. emeletén.

Együtt a jövőnkért

Beküldve ide: Látássérültek | 0

Az MVGYOSZ Együtt a jövőnkért projektje azért jött létre, hogy közös tudástárat hozzon létre a vak és gyengénlátó diákok, szüleik és tanáraik számára, ahol megoszthatják egymással tapasztalataikat, felvethetik a problémákat, megoldásokat találhatnak rá közösen, tanulhatnak egymástól. Legfőbb céljuk a számítástechnika adta lehetőségeket és az elfogadás elvét összehozva motiváló, továbbfejlesztő és egyedileg adaptálható, adaptálandó gyakorlatot kínálni az iskoláknak. Abban bíznak, hogy ezáltal a jövő diákjainak sokkal jobb kilátásai, lehetőségei adódnak, mint a korábban végzett tanulóknak.