Az oldal akadálymentesített
Hobby rádió – a Hang-adó

Az adatkezelési tájékoztató elolvastam és nyilatkozom arról, hogy annak megfelelő jogosultsággal (Ha nem jelenik meg a lejátszó, frissítse a képernyőolvasóval a képernyőt - JAWS+ESC)

Lejátszás

Rádió hallgatása
Hallgatás Media Player-el

Rádiónk a T-home támogatásával a Web-rádió (pdf) alkalmazásával is hallható.


Ez hallható a rádióban:
Varga Feri és Balássy Betty - Egy bolond százat csinál

Hallgatók száma: 7

Híreink a JAWS képenyrőolvasóhoz készített Kutatási modul segítségével is olvashatóak!

Mennyi pénzt ér meg egy hatéves nagybeteg kislány élete?
- 2019. február 2. 7:44 - 199 megtekintés

Még a szakemberek is nagyon fájdalmasnak tartják annak a 6 éves kétegyházai kislánynak az esetét, aki ritka izomsorvadásos betegségben szenved, de nem kaphat állami támogatást egy reményt keltő, de nagyon drága gyógyszerre. A NEAK orvosi bizottsága úgy ítélte meg: a gyógyszer nem javítana a kislány állapotán. A Semmelweis Egyetem II. számú Gyermekgyógyászati Klinikájának gyermekneurológusa az Indexnek azt mondta: valóban van egy tudományos szenzációt jelentő gyógyszer, de ez a rendkívül összetett SMA-betegségnél nem minden esetben hatásos. A család nem adja fel: gyűjtést indított. A szükséges 68 millió forintból eddig 17 millió gyűlt össze.

Keresztül-kasul bejárta a sajtót egy ritka izomsorvadásos betegségben szenvedő, 6 éves kislány esete. Szülei kérvényt nyújtottak be a magyar egészségbiztosítóhoz egy reményt jelentő gyógyszerre, de nem kapták meg a támogatást az első évre 68 millió forintba kerülő kezelésre. Ennek a történetnek két szélsőséges olvasata lehet. A kegyetlen egészségbiztosító pénz hiányában elveszi az utolsó reményt egy kislánytól. Az egészségbiztosító felelősen cselekszik, mert a keret véges, és a drága gyógyszert olyan gyerekeknek ítéli meg, akiknél nagyobb az esély állapota javítására. Fontos tanulsága ugyanakkor az esetnek, hogy a kislány szülei nem nyugodtak bele az elutasító döntésbe, hanem alapítványt hoztak létre és most maguk próbálják meg összegyűjteni a gyógykezeléshez szükséges pénzt. Ritka betegség, drága gyógyszer   Foglalkoztunk már a spinális izomatrófia (SMA) nevű ritka genetikai betegséggel, amelyben Magyarországon körülbelül 300 gyermek és felnőtt szenvedhet. Egy hibás gén miatt a betegek szervezete nem tud olyan fehérjét termelni, amely védi az izomsejteket, így az izomzat fokozatosan épül le. Az állapotok nagyon különbözőek a génhiba mértékétől, a betegség korai vagy későbbi megjelenésétől és még sok egyéb tényezőtől függően. A kilátások is eltérőek, de a betegek egy idő után kerekesszékbe kényszerülnek, súlyosabb esetben pedig a légzőizmok elsorvadása halált okoz. A kétegyházi Dicsa Noéminél fél éves korában diagnosztizálták a betegséget. Orvosai úgy becsülik, hogy 10-12 éves kort élhet meg. A kislány járni nem tud, de ülve önállóan eszik, rajzol és játszik. Állandó gondozásra szorul. Hétköznap óvodába jár, minden délelőtt 1 órát foglalkozik vele egy mozgásjavító szomatopedagógus, délután úszik, szülei otthon is tornáztatják, nyújtják az izmait. Nappal és éjszaka is hordania kell különböző nyújtó, korrigáló segédeszközöket, melyek a bokát, térdet és gerincet segítik megtartani a lehető legjobb állapotban. Az orvosok és a betegek körében is óriási szenzációt keltett egy 2017-ben kifejlesztett amerikai gyógyszer, amely genetikai szinten képes befolyásolni a szervezet működését az SMA-betegeknél. A készítmény a betegek egy részénél akár 60-70 százalékra is képes felpörgetni az izmokat védő fehérje szintézisét. A gyógyszer így nemcsak szinten tartást, számos esetben javulást is eredményez: volt, aki újra képes volt járni, autót vezetni, önállóan ellátni magát. „EZ A GYÓGYSZER SEM JELENT AZONBAN CSODÁT. ELTÉRŐEK AZ EREDMÉNYEK KORTÓL, ÁLLAPOTTÓL FÜGGŐEN.”   Miután ritka betegségről van szó, kevés a beteg, a hatalmas anyagi ráfordítással kifejlesztett készítmény nagyon drága. Noémi esetében az első évben 68 millió forintba kerülne a kezelés, majd ezután évente 22 millió forintba. A gyógyszert kórházi körülmények között, altatásban, injekcióval kell bejuttatni a gerincvízbe. A hatása egy idő után csökken, ezért négyhavonta újra pótolni kell. Költség és haszon   Korábban már írtak az INDEXEN  arról, hogy a gyógyszert Magyarországon is törzskönyvezték, és a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő (a korábbi OEP) támogatásával a magyar betegek egy részéhez is eljuthat. Az erre szolgáló keret azonban véges, ezért a NEAK-nál működő orvosi bizottság dönt arról, kinek tudja támogatni a gyógyszert és kinek nem. Ez az a pont, ahol talán a legélesebben ütközik egymással az emberi élet és az emberi élet megmentésének vagy meghosszabbításának ára – szó szerint pénzben kifejezve. Az elbírálás a költség-haszon elmélet alapján működik. „KÉT ALAPVETŐ SZEMPONTOT MÉRLEGELNEK: HATÁSOS-E A SZER AZ ADOTT BETEGSÉGRE, ÉS A VÁRHATÓ JAVULÁS (HASZON) ARÁNYBAN ÁLL-E A RÁFORDÍTOTT ÖSSZEGGEL. ”   A haszon ebben az esetben azt jelenti, hogy a gyógyszert olyan betegek kapják meg, akiknek az élete leginkább meghosszabbítható és/vagy életminősége a legnagyobb mértékben javítható. Ezt a “hasznot” nevezik egészségnyereségnek. Az elbírálást bonyolult szempontrendszer alapján végzik. Az SMA-s betegeknél az orvosi dokumentáció mellett a genetikai vizsgálatok, mozgástesztek, a gyógyszer hatásosságáról készült klinikai vizsgálatok és sok egyéb szempont objektivizálható eredményeit mérlegelik. Noémi esetében a NEAK végül azzal utasította el a szülők kérelmét, hogy „a megküldött dokumentumok alapján a páciens jelen klinikai állapotában nincs elegendő evidencia a rendelkezésre álló klinikai vizsgálatok eredményei alapján, amely arra utalna, hogy a páciens állapotában a kezelés hatásos lenne. ” Információik szerint nem Noémi az egyetlen gyerek, akinél a NEAK orvosi bizottsága elutasította ezt a kezelést. A NEAK korábban azt közölte: eddig 40 SMA-s beteg kapott támogatást és még újabb pozitív elbírálások is várhatók. Nem mindenkinél hat a gyógyszer   A gerincvelői izomsorvadás a gyermekkor egyik leggyakoribb és legsúlyosabb, mai is sokszor fatális kimenetelű izombetegsége. Éppen ezért a betegségben elsőként alkalmazott génterápia valóban tudományos szenzációt jelent, mondta az Indexnek Herczegfalvi Ágnes egyetemi docens, a Semmelweis Egyetem II. számú Gyermekgyógyászati Klinikájának gyermekneurológus osztályvezető főorvosa. A szakember külön hangsúlyozta, hogy sem a kislány állapotáról, sem a NEAK döntéséről nem kíván szakmai véleményt mondani. A gyermekneurológus a spinális izomatrófiáról (SMA) általánosságban azt mondta: nagyon sokrétű, a klinikai tünetek széles spektrumát mutató betegségről van szó, amelynek gyermekkorban három típusa van. A legsúlyosabb az I- es típus, mely sokszor fatális kimenetelű, a II-es típusban az életkilátások valamivel jobbak, egyesek az óvodáskort is megélhetik. A III-as típus enyhébb lefolyású, kevésbé befolyásolja az életkilátásokat, a betegek a felnőttkort is megélik, magyarázta a szakember. A betegség oka egy génhiba az ötös kromoszómán, ezért az SMA-val érintett betegek szervezetében nem termelődik elegendő fehérje, mely a gerincvelői idegsejtek működéséhez szükséges. A génnek (SMN1 gén) van egy kópiája, másolata (SMN2 gén), amelynek az egészséges emberben nincs funkciója. Az SMA-betegeknél ez a gén képes hasonló védő fehérjét termelni, de a génhiba miatt csak korlátozott mennyiségben (kb. 10-20 %), ami nem elegendő a betegség kivédésére. A jelenleg egyetlen génterápiás gyógyszer a hibás kópiagénen hatva képes fokozni az idegsejteket védő fehérje termelését, és így több működőképes fehérje keletkezik. A gyógyszeres terápia látványos eredményeket mutat a korai csecsemőkorban elkezdve, de a későbbi életkorban kezelt gyermekeknél is, számolt be tapasztalatairól Herczegfalvi Ágnes. Nagy öröm látni, amikor a gyermekek képesek megmozdítani kezüket, lábukat, szájukba tudják tenni a cumit, kézbe veszik a játékaikat és tudnak a kezükkel manipulálni, tudnak megtámasztás nélkül ülni, mert fokozódott az izomzat tónusa és ereje. Ezek csak az első pozitív jelek, és sok gyereknél folyamatosan javuló állapotról lehet beszélni – hiszen még nincs egy éve, hogy Magyarországon is elérhető a gyógyszeres kezelés. „A GYÓGYSZER AZONBAN NEM HAT MINDENKINÉL EGYFORMA MÉRTÉKBEN. VAN, AKINÉL MÁR NAGYON LEÉPÜLT AZ IZOMZAT, ÍZÜLETI MEREVSÉG GÁTOLJA A MOZGÁSINDÍTÁST, OTT A GYÓGYSZERTŐL NEM VÁRHATÓ JELENTŐS JAVULÁS.”   A betegség rendkívüli szerteágazó, most már ismert, hogy nemcsak izmokat, hanem számos szervet (pl. tüdő, szív, stb.) is érint, emiatt még a betegek hosszabb követése szükséges. Herczegfalvi Ágnes teljes mértékben megérti azoknak a szülőknek az elkeseredettségét, akik nem kapták meg a támogatást a gyógyszerhez, de szerinte a reményt nem szabad feladni, jelenleg is számos új gyógyszer kipróbálása zajlik. A szülők nem adták fel, cselekednek   Noémi szülei nem is adták fel a reményt. Az eddig kezelt magyarországi gyerekek és szüleik tapasztalatai alapján kitartanak amellett, hogy a gyógyszer nemcsak meghosszabbítaná Noémi életét, hanem önellátóbbá is tudná tenni. A család barátai által létrehozott alapítvány folyamatosan szervez jótékonysági rendezvényeket, ahol adományokat gyűjtenek. Sok művész tett felajánlást az Együtt a Kisangyalokkal Mozgáskorlátozott Gyermekeket Támogató Alapítvány Facebook-oldalán, ahol műalkotásokra is lehet licitálni. A médiafigyelem középpontjába került kislány ügyét ugyanakkor lájkvadász oldalak is felhasználták saját céljaikra, írta a Hvg.hu. Az Alapítvány cáfolta, hogy az ezeken az oldalakon megnevezett magyar és külföldi hírességek, köztük Cristiano Ronaldo magára vállalta volna Noémi kezelésének költségeit. Nagyon hálásak viszont azért, hogy eddig már 1380 utalás érkezett az Alapítvány számlaszámára 500 és 500 ezer forint közötti összegben. Eddig közel 17 millió forintot sikerült összegyűjteniük. (Forrás:INDEX)

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük

*


- kettő = 1

Ez a weboldal az Akismet szolgáltatását használja a spam kiszűrésére. Tudjunk meg többet arról, hogyan dolgozzák fel a hozzászólásunk adatait..

Oldalsáv

Keresés az oldalon

Keresés

Facebook oldalunk

Mai műsor

  • 6:00: Jóreggelt! - reggeli információs műsor két órában.
  • 9:00: Mindentudás egyeteme - válogatás az elmúlt évek legérdekesebb előadásaiból
  • 10:00: A tudomány mai állása - Kovács Attila tudományos műsora
  • 11:00: Szivárvány - magazin műsor vendégekkel és sok érdekes témával
  • 12:00: Déli hírösszefoglaló -
  • 13:00: Délután - Benne: interjúk, riportok, tudósítások kulturális, szociális és közéleti eseményekről.
  • 15:00: Teremtés koronái - csak arról, ami a férfiakat érdekli
  • 16:00: - Simonkovics Ádám műsora
    A műsorban a koraretrotól a retron át mindenféle zenét lejátszunk. Természetesen figyelembe véve, hogy azért a rádió látássérült orientált, látássérült művészektől is játszunk le zenét. - Simonkovics Ádám a műsor szerkesztője
  • 17:00: Nekem 90 - a varázslatos 90-es évekbe repítjük hallgatóinkat az elhangzó zenei felvételekkel
  • 18:00: Esti hírösszefoglaló - Benne: a nap idézete, névnap köszöntő, évforduló naptár, sport.
  • 19:00: Vers, esti mese, kabaré, a nap érdekessége (riport, interjú, tudósítás), esti ka -
  • 20:00: - a Hobby Rádió informatikai magazinja

    Érdeklik önt az informatikai újdonságok? Szeretne naprakész információkat kapni a szoftverek akadálymentességéről? Szeretne képben lenni az IT világ fontosabb történéseivel? Ha ezekből legalább egyre igen a válasz, hallgassa a műsort minden pénteken 8-tól (ismétlésként este 20-tól) a Hobby rádióban!

    Rövid bemutatók, interjúk, érdekes beszélgetések. Az önfelett szórakoztatást a három házmester biztosítja: Bojtor Zoltán, Rauch Róbert és Szakács Máté.

    Gépház - Kopogjon be hozzzánk!

    [jp-rssonpage rss="http://gephaz.hobbyradio.hu/feed" feeds=10]

  • 21:00: Mindentudás egyeteme - válogatás az elmúlt évek legérdekesebb előadásaiból
  • 22:00: A tudomány mai állása - Kovács Attila tudományos műsora
  • 23:00: Szivárvány - magazin műsor vendégekkel és sok érdekes témával

Login

Regisztráció| Elfelejtette jelszavát?

Mai napi információk

Ma 2019. december 6. péntek, Miklós napja van.
Az év 49. hete és 340. napja.
Holnap Ambrus napja lesz.

1847. Az úrbériségek örökös megváltása. Ezt december 3,-án Lónyay Gábor indítványozta, és december 6.-án el is fogadtatott.


1962. A Népszabadság közölte, hogy nemzetközi szerződés keretében megalakult a magyar űrkutatási bizottság, melynek elnöke Bognár Géza lett.


Veress Miklós: Mese a Mikulásról

"Hókastélyban jéglakás:
ott lakik a Mikulás -
Szél a szánja - mégse fázik,
úgy röpül egy messzi házig.

Csengője a hópehely.
Szánkójának énekelj.
mintha dallal idehúznád,
s tedd ki ablakba a csizmád.

Ne lesd meg a Mikulást,
rajta a varázs palást,
leshetsz reggelig magadban,
mert ha eljön, láthatatlan.

Mert ha tudnád, hol lakik,
s odaérnél hajnalig,
jutnál mesebeli tájra -
elolvadna palotája..."

BKK Információk

Hírlevél

Add meg az E-mail címed, majd kattints a feliratkozás vagy leiratkozás gombra.


kilenc mínusz öt = (Írja be számmal a művelet eredményét!)


Feliratkoztak: 300